Retiran varios lotes de Diosmina y Flebikern por detección de impurezas que superan el límite permitido

Son 60 y 8 los lotes afectados de estos productos, respectivamente

La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha retirado hoy varios lotes de los fármacos Diosmina y Flebikern, de la compañía Kern Pharma, tras haberse detectado en ellos «una impureza por encima del límite establecido».

Se trata de fármacos venotónicos, que sirven para aumentar el tono de las venas y la resistencia de los capilares.

Según la alerta de la Agencia, pueden conocerse los lotes afectados, que concretamente son 60 de Diosmina y 8 de Flebikern.

En este enlace puede acceder a la información sobre los lotes detallada.

Tal y como ha explicado la Asociación de Consumidores FACUA, La AEMPS ha clasificado el defecto como de clase 2, dentro de un baremo que se cataloga del 1 al tres, siendo el primero el que puede causar riesgos más elevados y el tercero, riesgos más leves.

Estos fármacos están indicados para los adultos con el fin de aliviar los síntomas relacionados con la insuficiencia venosa leve en las extremidades inferiores: dolor, sensación de pesadez, tirantez, hormigueo y picor para piernas con varices o con hinchazón.

 

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